नयी दिल्ली (स्वस्थ भारत मीडिया)। वैज्ञानिकों ने TDP 1 नामक डीएनए एंजाइम को सक्रिय करके कैंसर के उपचार के लिए एक आशाजनक नए लक्ष्य की पहचान की है। यह विशेष रूप से वर्तमान कैंसर उपचारों के प्रति प्रतिरोधी लोगों के लिए एक संभावित सटीक दवा हो सकती है।
IACS के वैज्ञानिको ने लगाया पता
इसके मुताबिक कैम्पटोथेसिन, टोपोटेकन और इरिनोटेकेन जैसी मौजूदा एंटीकैंसर दवाएं डीएनए प्रतिकृति के लिए महत्वपूर्ण एंजाइम को लक्षित करती हैं जिसे टोपोइज़ोमेरेज़ 1 (टॉप 1) कहा जाता है। कैंसर कोशिकाएं अक्सर ऐसे एकल एजेंट उपचारों में प्रतिरोध विकसित करती हैं और इसलिए वैकल्पिक चिकित्सा विधियों की आवश्यकता होती है। कोलकाता के इंडियन एसोसिएशन फॉर द कल्टीवेशन ऑफ साइंस (IACS) के वैज्ञानिकों ने यह पता लगाया है कि कैंसर कोशिकाएं कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए की मरम्मत कैसे करती हैं और एंजाइम टॉप 1 को लक्षित करने वाली कीमोथेरेपी पर कैसे प्रतिक्रिया करती हैं, जिससे अक्सर दवा प्रतिरोध पैदा होता है।
DNA मरम्मत की प्रक्रिया भी होगी नियंत्रित
द ईएमबीओ जर्नल 2024 में प्रकाशित शोध में दो प्रमुख प्रोटीनों-साइक्लिन-डिपेंडेंट किनेज 1 (CDK 1) और टायरोसिल-डीएनए फॉस्फोडिएस्टरेज़ 1 (TDP 1) पर प्रकाश डाला गया है। प्रोफेसर बेनू ब्रत दास के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने पाया कि कैंसर कोशिकाएं डीएनए रिपेयर एंजाइम टीडीपी 1 को सक्रिय करके मौजूदा दवाओं के प्रभाव का मुकाबला कर सकती हैं, जिससे वह सर्वाइव करता है। वैज्ञानिकों ने प्रोटीन सीडीके1 और टीडीपी 1 की महत्वपूर्ण भूमिकाओं की खोज की, जो क्रमशः डीएनए मरम्मत प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं और दवा-प्रेरित ट्रैप्ड टॉप1 की मरम्मत करते हैं।
कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करना आसान
प्रोफेसर दास ने कहा कि हमने पाया कि कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए क्षति का प्रबंधन करने के लिए कैंसर कोशिकाओं के लिए सीडीके 1 द्वारा टीडीपी 1 का फॉस्फोराइलेशन आवश्यक है। सीडीके 1 को रोककर, हम गुणसूत्र अस्थिरता को प्रेरित कर सकते हैं, प्रभावी रूप से कैंसर कोशिकाओं को लक्षित कर सकते हैं। कैंसर कोशिकाएं अक्सर एकल-एजेंट उपचार के लिए प्रतिरोध विकसित करती हैं। सीडीके 1 और टॉप 1 अवरोधकों दोनों का उपयोग करके, हम कैंसर कोशिकाओं को अधिक प्रभावी ढंग से लक्षित और समाप्त कर सकते हैं।
