नयी दिल्ली (स्वस्थ भारत मीडिया)। औषधि खोज अनुसंधान में वर्तमान रुझानों की 9 वीं अंतर्राष्ट्रीय संगोष्ठी सीएसआईआर केंद्रीय औषधि अनुसंधान संस्थान, लखनऊ में आयोजित की गई। CSIR-CDRI, लखनऊ की निदेशक डॉ. राधा रंगराजन ने इस सम्मेलन के बारे में विस्तार से जानकारी दी और बताया कि वे किस प्रकार इस अवसर का उपयोग सीखने, नेटवर्किंग और अपने शोध कौशल को उन्नत करने के लिए कर सकते हैं।
विज्ञान की कोई सीमा नहीं : डॉ. कलैसेलवी
महानिदेशक, CSIR और सचिव DSIR, डॉ. एन. कलैसेलवी ने कहा कि इस तरह के आयोजन शोधकर्ताओं, उद्योग जगत के अग्रणी लोगों और युवाओं को सहयोग करने के साथ-साथ फार्मास्यूटिकल्स और स्वास्थ्य सेवा में नवाचार को बढ़ावा देने का एक शानदार अवसर प्रदान करते हैं। उन्होंने कहा कि विज्ञान की कोई सीमा नहीं है और यह कार्यक्रम वैश्विक सहयोग का प्रवेश द्वार है। उन्होंने शोध और विकास में अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के महत्व को रेखांकित किया और छात्रों को इन चर्चाओं से प्रेरणा लेने और 2047 तक भारत को विज्ञान और प्रौद्योगिकी में वैश्विक गुरू बनाने की दिशा में काम करने का आग्रह किया।
दवा खोज में AI से क्रांति : प्रो. बलराम भार्गव
आयोजन के विशिष्ट अतिथि, डीन तथा वरिष्ठ सलाहकार, होली फैमिली अस्पताल, नई दिल्ली और ICMR के पूर्व महानिदेशक प्रो. बलराम भार्गव ने इस बात पर जोर दिया कि दवा खोज में भारत की ताकत रसायन विज्ञान में इसकी समृद्ध विरासत से उपजी है, जो इसे फार्मास्युटिकल उन्नति के लिए एक वैश्विक केंद्र बनाती है। देश ने लगातार उच्च गुणवत्ता वाली, सस्ती दवाओं का उत्पादन करने की अपनी क्षमता का प्रदर्शन किया है, जिससे दुनिया भर में स्वास्थ्य सेवा की पहुंच सुनिश्चित होती है। हालांकि सक्रिय दवा सामग्री की उपलब्धता और नई दवा खोजों की आवश्यकता जैसी चुनौतियों पर विशेष रूप से ध्यान दिया जा रहा है। इसके अलावा क्वांटम कंप्यूटिंग और आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस का समन्वय दवा खोज में क्रांति लाने, अनुसंधान में तेजी लाने और लागत कम करने के लिए तैयार है। उन्होंने कहा कि सहयोग, भारत की फार्मास्युटिकल सफलता की आधारशिला रहा है, जैसा कि टीकों को तैयार करने के दौरान देखा गया है। यह सुनिश्चित करते हुए कि नवाचार आम जनता तक पहुंचें और लागत प्रभावी स्वास्थ्य सेवा समाधानों में भारत के नेतृत्व बनाए रखने के लिये बाजार को आकार देना भी उतना ही महत्वपूर्ण है।
ट्रेसर अणु एफटीसी 146 की हुई खोज : प्रो. मैककर्डी
प्रोफेसर और यूनिवर्सिटी ऑफ फ्लोरिडा, यूएसए के फ्रैंक ए. डकवर्थ एमिनेंट स्कॉलर चेयर प्रो. क्रिस्टोफर रॉबर्ट मैककर्डी ने दर्द का पता लगाना: प्रयोगशाला से क्लिनिक तक, औषधीय रसायनज्ञ की यात्रा विषय पर उद्घाटन भाषण दिया। उन्होंने दर्द प्रसंस्करण में सिग्मा-1 रिसेप्टर्स की भूमिका का पता लगाया। उन्होंने आगे एक ट्रेसर अणु एफटीसी146 की खोज और विकास की यात्रा के बारे में बात की, जो सिग्मा-1 रिसेप्टर्स के लिए चयनात्मक लिगैंड के रूप में कार्य करता है। यह ट्रेसर परिधीय नसों में तंत्रिका क्षति के स्थान का पता लगा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बेहतर दर्द प्रबंधन हो सकता है और कुछ स्थितियों में, दर्द का उपचार हो सकता है। इस ट्रेसर ने चरण 1 मानव नैदानिक परीक्षण पूरा कर लिया है और यह दर्द प्रबंधन रणनीतियों में एक सफलता हो सकती है।
नए रोगाणुरोधी एजेंट विकसित करने का प्रयास : प्रो. एल्ड्रिच
सम्मेलन के दूसरे सत्र में अमेरिका के मिनेसोटा विश्वविद्यालय के प्रो. कोर्टनी सी. एल्ड्रिच ने ऑनलाइन नए तंत्रों के साथ नए रोगाणुरोधी एजेंट विकसित करने के लिए सहकारक जैवसंश्लेषण को लक्षित करने के नए तरीकों के बारे में चर्चा की। उन्होंने दो अनोखे लक्षणों के खिलाफ नए एंटी-ट्यूबरकुलर एजेंट तैयार करने के अपने प्रयासों को साझा किया, जिनके लिए कोई प्रभावी छोटे अणु नहीं हैं। उन्होंने आशाजनक अवरोधक रसायन विज्ञान की खोज की और पूरक तकनीकों का उपयोग करके उन्हें जैवसक्रियता और दवा निपटान विशेषताओं के लिए अनुकूलित किया। उन्होंने अनुकूलन अभियान के दौरान आने वाली कठिनाइयों पर भी चर्चा की और बताया कि कैसे उन्होंने क्रिया अध्ययनों के तंत्र के एकीकरण के माध्यम से उन्हें दूर किया। उन्होंने अगली पीढ़ी के रिफामाइसिन व्युत्पन्न विकसित करने के लिए अपने सबसे हालिया शोध को भी साझा किया जो कई प्रतिरोध तंत्रों पर काबू पाया गया है।
एगोनिज्म-एंटागोनिज्म की कार्य शैली पर हुई चर्चा : डॉ. तालुकदार
CSIR-IISB (भारतीय रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान), कोलकाता के डॉ. अरिंदम तालुकदार ने रासायनिक उप-इकाइयों के बीच जटिल अंतःक्रियाओं के माध्यम से टीएलआर 7 मॉड्यूलेटर में एगोनिज्म-एंटागोनिज्म की कार्य शैली पर अपने शोध निष्कर्षों को साझा किया। टीएलआर 7 एक एंडोसोमल टीएलआर प्रोटीन है जो शरीर को वायरस और बैक्टीरिया को पहचानने और प्रतिक्रिया करने में मदद करता है। उन्होंने कहा कि एगोनिस्ट और एंटागोनिस्ट में अक्सर उनके लक्षित अणुओं में ओवरलैपिंग बाइंडिंग साइट होती हैं। इसलिए एगोनिस्टिक रासायनिक संयोजन का उपयोग एंटागोनिस्ट को डिजाइन करने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में किया जा सकता है। एगोनिस्टिक प्यूरीन की शुरूआत करके तर्कसंगत तरीके से विच्छेदन करके, उन्होंने सी-2 पर एक विलक्षण रासायनिक स्विच की पहचान की जो एक शक्तिशाली प्यूरीन संयोजन टीएलआर 7 एगोनिस्ट को एगोनिज्म खोने और एंटागोनिस्ट गतिविधि प्राप्त करने के लिए बना सकता है। उन्होंने अपने अध्ययन के सबसे अभूतपूर्व परिणाम का उल्लेख रासायनिक उप-इकाइयों के जटिल परस्पर क्रिया के रूप में किया, जो अनुक्रमिक एकल-बिंदु परिवर्तन के माध्यम से एगोनिस्ट-आंशिक एगोनिस्ट-प्रतिपक्षी-एगोनिस्ट सर्कल में प्रवेश करने के लिए है।
